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基因检测和基因组研究正在帮助世界各地的人们过上更健康的生活，并在全球范围内对抗疾病和感染问题。
NGS基因组研究正在解锁大量新的药物基因组学新见解，这些见解正被用来改变过去“一刀切”的医学方法。
从广义上讲，基因检测指直接或间接分析遗传变异和可遗传基因序列、结构或表达的变化
简单地说，NGS文库构建的目标是将DNA或RNA样本转换为较短的双链DNA片段，添加与所选测序方法兼容的接头序列。
目前已知，数千种人类疾病是由特定的基因改变引起的，或因其有很强的遗传成分。
无论您正在使用哪种NGS技术或应用，文库制备都是通过NGS获得准确、可靠和可重复结果的必要基础。
本世纪基因检测和全基因组分析的井喷式发展，是由更灵敏、快速和经济的遗传物质分析方法的不断发展推动的。
将固有的高通量或“大规模并行”测序法（如NGS）引入实验室，往往会在工作流程的上游，即DNA/RNA提取和文库制备方面产生意想不到的瓶颈。
随着20世纪90年代中期DNA微阵列芯片技术的出现，一次性分析数千个遗传标记成为可能。
虽然价格已经下降，但文库构建自动化系统仍然是一项巨大的投资。为了确保你得到预期的回报，做研究是值得的。
第一个人类基因组测序耗时13年，耗资约10亿美元。利用最新的二代基因测序解决方案和先进的生物分析技术，科学家可以在不到一天的时间内对一个人的全基因组进行测序，成本不超过1000美元。
结合智能自动化解决方案，选择合适的NGS文库制备试剂盒可以帮助您简化流程并构建高质量文库。
21世纪测序技术的快速发展赋予了研究人员前所未有的力量，可以从生物分子层面了解人类健康和疾病，发现更好的治疗靶点，并改变临床护理方式。