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ADME-TOX

Tecan开发了一系列自动化筛选系统,以支持药物发现早期阶段的ADME(吸收、分布、代谢和排泄)筛选。这些平台以我们灵活和可扩展的液体处理平台为基础,用于实现细胞渗透性、药物溶解度、体外药物代谢、蛋白质结合研究和化合物表征流程自动化。Tecan多功能酶标仪的集成可实现远程处理全样品跟踪。

 

相关产品:  液体处理和自动化  |  多功能酶标仪




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Tab 01 / 渗透性
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概述

Freedom EVO®细胞渗透性平台的设计包括所有必要的组件,以进行跨越细胞或人工膜屏障的化合物渗透性试验。

主要优点

  • 用于决策的高通量ADME数据
  • 将充分的灵活性与智能自动化相结合
  • 可扩展性满足您的特定通量需求

PAMPA无细胞渗透性试验

溶解度和渗透性是影响化合物口服生物利用度的两个最关键的理化因素。无细胞平行人工膜渗透性试验(PAMPA)可替代细胞水平测定方法,提供了一种快速、经济高效的技术来筛选被动扩散这一种主要的吸收途径。

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pION 和 Tecan

是时候提升ADME筛查的效率了。在Tecan的液体处理平台上实现pION全球领先的PAMPA技术的自动化,以获得全面的高通量解决方案。该高通量无人值守系统包括:

  • 一个完整的检测方案,包括脂质膜塑料器皿、Gut-Box™搅拌装置和软件 (pION)
  • 可扩展的解决方案 – PAMPA Explorer™ 和 PAMPA Evolution™ (pION)
  • 完全可扩展的液体处理方案,配备8或96通道移液头,以满足您的通量需求
  • 集成可自动报告数据的多功能酶标仪

设计亮点

  • 全自动生成传送器数据
  • 可运用世界领先的PAMPA技术,包括PAMPA Explorer检测系统
  • 获得经济高效、可重复的数据
  • 提高了通量——每天可进行多达600次分析

它可以用来做什么?

  • 评估生物相关的脂质成分
  • 测量大梯度pH(3-10)下的渗透率
  • 测定水槽条件(与血清蛋白相结合)
  • 检测脂质电荷

自动化数据报告

PAMPA Evolution数据分析是pION-Tecan解决方案的一个组成部分,为快速解释结果提供清晰的可视化数据报告。

比较结果

将新型pION PAMPA Evolution PLUS系统上的一组Double Sink® PAMPA测量值与pION数据库中的值进行比较。试验条件:供体pH 6.2,孵育30分钟,在40 μm下Gut-Box搅拌。

数据由 pION INC, Woburn, MA, USA提供

pION首席财务官表示:
"PAMPA软件已经过调整,能够从Infinite M200获取原始数据,并对其进行处理以生成试验结果。"
阅读更多内容 "使用Infinite® M200实现经济高效的PAMPA"

基于Caco-2 MDCK细胞的渗透性

Tecan的液体处理平台已配置了用于Caco-2和Madin Darby犬肾(MDCK)细胞分析的功能,以预测化合物的体内肠道渗透性潜力,不仅包括被动扩散,还包括主动转运、主动外排和旁细胞渗透性。

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设计亮点

  • 生成高度描述性数据
  • 自动细胞接种
  • 集成温度控制板、介质和试剂载体,提高工艺安全性

它可以用来做什么?

  • 被动扩散
  • 主动运输
  • 主动流出和流入
  • 旁细胞渗透性

手动与自动化

Caco-2和MDCK细胞系渗透率的辐射试验表明,在Tecan的液体处理平台上,人工处理和全自动分析处理的结果具有高度可比性。每个细胞系对每种药物进行6个孔的重复试验。

Kellard L, Engelstein M. 2007. Journal of the Association for Laboratory Automation (JALA), 12:104–109.




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Tab 02 / 溶解性
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概述

溶解性差会限制化合物在胃肠道(GI)的吸收,导致生物利用度降低。以高通量的方式进行试验,可以尽早做出正确的决策,并防止延误研发进程。

主要优势

  • 评估官能团对化合物家族溶解度影响的早期溶解度数据
  • 防止延误以节省成本

化合物溶解度

pION的专利µSOL试验允许通过监测吸光度变化来测量化合物沉淀的起始时间。该检测方法模拟了在不同pH值下胃肠道中观察到的化合物溶解度的变化。Tecan液体处理平台的自动化技术提高了通量,同时保持了检测的灵活性。

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亮点

  • 检测的灵活性 – 可在单一pH值检测多种化合物,也可在多个pH下检测单个化合物
  • 稳定快速地生成数据
  • Tecan通过集成 多功能酶标仪实现全流程自动化

简化数据分析

µSOL Evolution™数据分析软件是pION-Tecan解决方案的组成部分,可快速确定化合物是相对可溶(绿色)还是不可溶(蓝色)。

pH-Mapping™

µSOL Evolution 软件提供了使用强大的pH映射程序来操纵pH值的能力。可以制备96种不同的缓冲液,pH值为1.5至10.0不等。实现了可轻松进行多次检测,并能够持续地再现。




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Tab 03 / 药物代谢
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概述

Tecan的药物代谢液体处理平台可进行各种常规体外试验,包括代谢稳定性、细胞色素P450(CYP450)抑制、同种型鉴定、代谢物鉴定和CYP450诱导试验。

主要优势

  • 综合自动化解决方案适合高通量代谢检测
  • 整合了酶标仪实现“样品输入-数据输出”的解决方案

罗氏巴塞尔研究中心表示::
"罗氏在药物代谢工作中采取了不同的方法,他们创建了一个足够灵活的集中自动化设施,以应对不断变化的研发需求。"
阅读更多内容 in "更具灵活性的实验室"

药物代谢

药物的药理作用在很大程度上取决于其作用的持续时间和强度,而这很大程度上受到其代谢速率的影响。最重要的酶系统之一是CYP450,它能催化多种药物的氧化。

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亮点

  • CYP450检测的自动化为药物发现提供了高通量方案
  • 在更短的时间内检测更多CYP450家族的亚型
  • 将自动液体处理与检测设备相结合,获得完整的“样品输入-数据输出”解决方案

快速获取信息

  • 在Fluent上轻松设置化化合物库筛选和化合物分析实验
  • 以384孔高密度检测形式实现P450 Glo™(Promega)完全自动化
  • 可在6.5小时内无人值守运行12块板,筛选614种化合物
  • 仅在6小时内运行9个板块的重复实验,在一块板块上进行143个化合物的库筛选和19个化合物的剂量反应。

稳定控制

保持微粒体或肝细胞处于悬浮状态,并处于代谢稳定性试验所需的温度。帝肯提供温度控制振荡器、支架和试剂载架,以应对孵育前或孵育后的处理步骤。

范德比尔特神经科学药物发现中心(VCNDD)表示:
"总的来说,我们的系统非常灵活且高效,仅仅是因为我们不再需要重复进行失败的一级试验,就大大提高了我们实验的重现性,降低了错误率,节省了化合物、微粒体和FTE时间。"
阅读更多内容 in "推动药物发现的正确工具"




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Tab 04 / 蛋白结合
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概述

将血浆蛋白结合数据添加到化合物的ADME档案中,以加速至临床应用的进程。

主要优势

  • 减少慢速且费力的手动移液
  • 改进药物设计
  • 突破瓶颈

强生公司的ADMETox部门负责人表示:
"根据我们实验室在六个月内产生的数据,我们估计,与手动平衡透析试验相比,这种半自动化方法可以产生的数据是手动试验的四倍,而所需资源成本仅为一半。"
阅读更多内容 in "血浆蛋白结合分析的自动平衡透析"

血浆蛋白结合分析

化合物与血浆蛋白结合的能力对其药效学特性有重要影响,例如生物利用度或组织分布。平衡透析是测定药物结合最常用的方法之一。探索自动化快速平衡透析(RED,赛默飞世尔科技公司),减少试验准备和平衡时间。

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提高通量

通过在液体处理平台上的96孔高通量模式的RED系统的自动化,消除了血浆蛋白结合研究的瓶颈,在不浪费整板的情况下可以运行1到48个检测。所提供的RED板为易于使用的一次性用品,在处理放射性材料时更方便。

亮点

  • 确定游离药物与血浆蛋白结合药物
  • 使用方便——一次性材料不需要预浸泡、组装或专用设备
  • 四小时内达到平衡
  • 最佳膜表面体积比
  • 隔离以消除交叉污染或泄漏




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Tab 05 / 先导物表征
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检测您的化合物

Tecan的化合物表征平台旨在帮助研究人员更好地了解其化合物的生物物理特性。这些系统包括集成了多功能酶标仪,它可以快速扫描溶液中的化合物,并快速确定其含量和相对纯度。

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新加坡特沙生物医疗科技公司(Tessa Therapeutics)的质量控制负责人表示:
"Spark将滤光片的灵敏度与光栅的灵活性结合在了一台酶标仪上,提供了两全其美的方案。"
阅读更多内容 in "针对实体瘤的治疗"

高通量且无标签

以高通量方式实时、全自动监测生物分子间的相互作用。Tecan和Pall FortéBio携手实现Dip和Read™生物传感器分析的自动化,将该系统集成到Freedom EVO平台上。

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Tab 06 / 参考资料
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手册

The permeability and solubility of a drug candidate are very important parameters that can affect the cost and success rate of development. Tecan has teamed up with pION Inc. to provide an automated solution for high throughput drug permeability screening assays.

The current trend in the industry is to incorporate ADME screening into the early stages of drug discovery to reduce high-cost, late-stage compound failures. To achieve this, there is a growing need for higher throughput assays and automation of ADME screens to process large numbers of compounds.

应用手册

The metabolism of drugs is a key factor in compound toxicity, and the cytochrome P450 (CYP) superfamily of enzymes play a very important role in this process. This application note discusses the automation of cytochrome P450 compound profiling on the Fluent® liquid handling platform.

The Double-Sink™ PAMPA assay uses an optimized mixture of phospholipids infused into lipophilic microfilters, with a net negative lipid charge, that mimics the different membrane lipid compositions of the gastro-intestinal tract or blood-brain barrier. This application note describes the easy implementation of Tecan’s Infinite® 200 multimode reader for PAMPA sample analysis.

Tecan 期刊文章

Automated laboratory workflows are commonplace in the pharmaceutical sector, offering increased throughput and process security throughout the drug discovery process. Most of these systems are dedicated to a specific task or assay, and have been optimized to streamline these repetitive tasks. Roche has taken a different approach for drug metabolism work, creating a centralized automation facility that is agile enough to respond to the changing demands of R&D.

TES Pharma is a specialist biotechnology company which performs molecular, cellular and ADME screening for drug discovery. The Company has recently purchased an HP D300 Digital Dispenser, and is now reaping the benefits of direct titration with improved assay reproducibility and more time to perform exploratory research.

A Freedom EVO® 200 dedicated to ADME screening has transformed the workflow of the Drug Metabolism Pharmacokinetic (DMPK) Group at the Vanderbilt Center for Neuroscience Drug Discovery (VCNDD), creating a high throughput contemporary ADME facility that is driving drug discovery forward.

Tecan and FortéBio have worked together to integrate the new FortéBio Octet® 384 platform on the Freedom EVO® workstation for automated real-time, label-free assays to support bioprocessing and drug discovery workflows. Tecan has collaborated with FortéBio to deliver a robust, off-the-shelf integration that allows the user to get the most out of the Octet 384, allowing increased walkaway time as well as optional liquid handling for assay plate set-up.

Following on from the successful launch of manual assay systems for permeability and solubility, Tecan and 􀁐ION INC have co-developed an automated solution for drug permeability and solubility screening. This new solution is both scalable and upgradable according to the user’s changing requirements, from the entry level manual technique to a fully automated system for high throughput applications.

Tecan and pION Inc. have combined pION’s PAMPA Explorer™ with Tecan’s microplate readers for drug permeability screening using the Double-Sink parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA).

The German army automates the determination of acetylcholinesterase activity in whole blood.

仅供研究使用。